Recommandations de la SOFCPRE concernant les transferts graisseux, nov 2012
graisse_sein_FIN.pdf
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Une étude est menée par seintinelles sur cancer et travail, l'étude cherche 10 000 patient(e)s si vous souhaitez participer :www.seintinelles.com

 

Association L pour elles, pour la reconstruction du sein par lipomodelage

 

Association Loi 1901 immatriculée en Sous Préfecture d'Avranches 

26 mai 2016 W442010137

Si vous souhaitez témoigner de votre reconstruction mammaire par Lipomodelage

C'est une méthode Participative...Progressive...Naturelle pour la reconstruction mammaire lors d’un cancer du sein.

Vous souhaitez des renseignements sur les techniques de reconstruction du sein?

Vous souhaitez soutenir notre association? Que vous soyez une patiente, un proche ou un professionnel de santé vous pouvez nous contacter via:

mailinfo@assoc-patientes-reconstruction-brava.org

 

 

N'hésitez pas à partager le lien :-) et éventuellement à nous rejoindre en tant que membre

 

Merci pour votre visite



 

Pour nous permettre de répondre au mieux à vos demande adressez nous un mail avec vos demandes et vos coordonnées. Nous vous proposerons un rendez vous téléphonique

info@assoc-patientes-reconstruction-brava.org

 

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Notre Association a besoin de fonds pour mener ses actions et soutenir les patientes.

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Merci de nous contacter par mail à l'adresse info@assoc-patientes-reconstruction-brava.org.

Le lien pour vous inscrire
 
https://lucie.voozanoo.net 
 
L’Étude LUCIE 
 
Pourquoi ? Qui ? Comment ? 

 
RAPPEL 
L’ANSM a demandé à l’INSERM de constituer une cohorte nationale de 
femmes porteuses ou ayant porté une prothèse mammaire remplie de gel 
silicone, fabriquée par PIP. 
La cohorte LUCIE est mise en place et gérée par l’U1018 Inserm, sous la 
direction de Florent de Vathaire et de Karim Semar, chef de projet. 
Son objectif principal est d’évaluer et de décrire l’incidence des 
événements indésirables précoces et tardifs après l’implantation de 
prothèses mammaires en gel de silicone PIP. 
Ses objectifs secondaires sont de décrire l’incidence des réactions 
inflammatoires et des dysfonctionnements d’implants, d’identifier les 
facteurs de risque des événements indésirables et d’assurer les 
conditions nécessaires pour des études plus approfondies en cas d’alerte 
sanitaire, d’assurer une surveillance médicale exhaustive des femmes 
porteuses ou ayant porté une prothèse PIP. 
La réalisation de ces objectifs nécessite la constitution d’une cohorte 
témoin de femmes ayant porté une prothèse silicone d’un autre fabricant. 

Amies adhérentes : nous comptons sur votre participation sans réserve à cette enquête 
 c’est NOTRE AVENIR qui est en jeu !